CAS 25618-55-7

Polyglycerol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25618-55-7
分子式C3H8O3
分子量92.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Polyglycerol CAS 25618-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Polyglycerol ，CAS 号 25618-55-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H8O3，分子量 92.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为92.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Polyglycerol ），CAS注册编号 25618-55-7，化学分子式为 C3H8O3，分子量 92.09 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括92.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Polyglycerol ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H8O3
分子量92.09 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9854400 B2, 2018-01-09.
  2. 发明人林芳，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Polyglycerol " [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109755509 B, 授权公告日 2025-07-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1046, (7), 1196-1200.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1387, (12), 2175-2202.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Polyglycerol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 250, 8116-8145.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1540, (3), 8780-8804.

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