CAS 256325-97-0

N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(pyrimidin-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256325-97-0
分子式C15H12F6N4O
分子量378.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(pyrimidin-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzamide CAS 256325-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(pyrimidin-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzamide，CAS 号 256325-97-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12F6N4O，分子量 378.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 256325-97-0 对应的化合物（英文标识 N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(pyrimidin-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzamide），化学式 C15H12F6N4O，相对分子质量 378.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括378.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 256325-97-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F6N4O
分子量378.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110839089 B, 授权公告日 2024-08-14.
  2. Roberts E F, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(pyrimidin-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzamide" [P]. US Patent, US 10639762 B2, 2019-10-22.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(pyrimidin-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115350461 B, 授权公告日 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 694, (1), 8212-8228.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 302, 1150-1153.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(pyrimidin-2-ylamino)propan-2-yl)-4-methylbenzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2385, (4), 6131-6136.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1929, 4065-4085.

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