CAS 256471-20-2

N-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(3-methoxyphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256471-20-2
分子式C14H11ClF3N3O2
分子量345.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(3-methoxyphenyl)urea CAS 256471-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(3-methoxyphenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 256471-20-2。分子式 C14H11ClF3N3O2，分子量 345.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C14H11ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H11ClF3N3O2 的（N-6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl-N'-(3-methoxyphenyl)urea），其CAS登记号是 256471-20-2，分子量为 345.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：针对化学分析用途，（N- 6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl -N'-(3-methoxyphenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClF3N3O2
分子量345.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112226220 A, 授权公告日 2018-04-01.
  2. 发明人胡光，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(3-methoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113359001 A, 授权公告日 2023-06-22.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(3-methoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117999448 A, 授权公告日 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 974, (7), 3846-3850.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 210, 3560-3577.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(3-methoxyphenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1149, 1737-1741.

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