CAS 256475-85-1

((4R,5R)-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256475-85-1
分子式C16H14N2O4
分子量298.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((4R,5R)-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol CAS 256475-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((4R,5R)-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol，CAS 256475-85-1），分子式 C16H14N2O4，分子量 298.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 256475-85-1 对应的化合物（英文标识 ((4R,5R)-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol），化学式 C16H14N2O4，相对分子质量 298.29。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（((4R,5R)-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol，CAS 256475-85-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O4
分子量298.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3230328 A1, 2022-01-01.
  2. 发明人张德明，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of ((4R,5R)-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115433686 A, 授权公告日 2023-01-01.
  3. 发明人朱建伟，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity ((4R,5R)-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685778 B, 授权公告日 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 298, (10), 1043-1051.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1998, 5082-5092.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((4R,5R)-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1407, (9), 5972-5981.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 790, 2922-2928.

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