CAS 256529-25-6
2,5-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1h-pyrrole-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 256529-25-6 |
| 分子式 | C14H12F3NO |
| 分子量 | 267.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,5-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1h-pyrrole-3-carbaldehyde，CAS 256529-25-6），分子式 C14H12F3NO，分子量 267.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,5-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1h-pyrrole-3-carbaldehyde），CAS注册编号 256529-25-6，化学分子式为 C14H12F3NO，分子量 267.25 g/mol。 （分子式 C14H12F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 256529-25-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12F3NO |
| 分子量 | 267.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115789151 B, 授权公告日 2015-10-03.
- 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1h-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117726515 B, 授权公告日 2016-05-22.
- 发明人赵玉洁，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1h-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110837437 B, 授权公告日 2020-10-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1410, 2076-2093.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1785, (7), 2289-2319.
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