CAS 25654-51-7

(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)azetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25654-51-7
分子式C12H13NO4
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)azetidine-2-carboxylic acid CAS 25654-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)azetidine-2-carboxylic acid，CAS 号 25654-51-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13NO4，分子量 235.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)azetidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 25654-51-7，化学分子式为 C12H13NO4，分子量 235.24 g/mol。 依据分子式为 C12H13NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)azetidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO4
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3733333 A1, 2022-04-04.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)azetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108832315 A, 授权公告日 2023-09-20.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)azetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164272 A, 授权公告日 2015-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 339, 3433-3446.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1291, (3), 7046-7051.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)azetidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 378, (3), 5970-5973.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1064, 8614-8618.

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