CAS 2565792-30-3

[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphanyl)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2565792-30-3
分子式C27H46NOPS
分子量463.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphanyl)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide CAS 2565792-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphanyl)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide，CAS 号 2565792-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H46NOPS，分子量 463.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C27H46NOPS 的（S(R)-N-(1S)-1-2-(Dicyclohexylphosphanyl)phenyl-2,2-dimethylpropyl-2-methyl-2-propanesulfinamide），其CAS登记号是 2565792-30-3，分子量为 463.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为463.70 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（ S(R) -N- (1S)-1- 2-(Dicyclohexylphosphanyl)phenyl -2,2-dimethylpropyl -2-methyl-2-propanesulfinamide，CAS 2565792-30-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H46NOPS
分子量463.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115909063 A, 授权公告日 2019-12-09.
  2. 发明人张德明，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of [S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(Dicyclohexylphosphanyl)phenyl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952668 B, 授权公告日 2016-12-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 778, (10), 6526-6551.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1034, (11), 708-733.

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