CAS 2565792-76-7

[S(R)]-N-[(S)-[(3-(Benzyloxy)-2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)phenylmethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2565792-76-7
分子式C37H50NO2PS
分子量603.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S(R)]-N-[(S)-[(3-(Benzyloxy)-2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)phenylmethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide CAS 2565792-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[S(R)]-N-[(S)-[(3-(Benzyloxy)-2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)phenylmethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide，CAS 2565792-76-7），分子式 C37H50NO2PS，分子量 603.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C37H50NO2PS 的（S(R)-N-(S)-(3-(Benzyloxy)-2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)phenylmethyl-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide），其CAS登记号是 2565792-76-7，分子量为 603.84 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括603.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（ S(R) -N- (S)- (3-(Benzyloxy)-2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)phenylmethyl -N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H50NO2PS
分子量603.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113460905 B, 授权公告日 2024-01-19.
  2. 发明人张德明，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of [S(R)]-N-[(S)-[(3-(Benzyloxy)-2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)phenylmethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110598616 A, 授权公告日 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2141, (7), 2300-2320.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 263, 4468-4492.

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