忍冬苷 CAS 25694-72-8

Lonicerin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号25694-72-8
分子式C27H30O15
分子量594.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

忍冬苷 Lonicerin CAS 25694-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

忍冬苷（英文名 Lonicerin，CAS 25694-72-8）属于药物标准品。分子式 C27H30O15，分子量 594.52。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C27H30O15 的忍冬苷（Lonicerin），其CAS登记号是 25694-72-8，分子量为 594.52 g/mol。 忍冬苷（分子式 C27H30O15）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，忍冬苷的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，忍冬苷（Lonicerin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以忍冬苷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称忍冬苷
分子式C27H30O15
分子量594.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Klinger H. "一种忍冬苷的合成方法" [P]. US Patent, US 11214692 B2, 2016-02-07.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Lonicerin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212299 A, 授权公告日 2016-06-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 忍冬苷 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 623, (9), 6953-6963.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 忍冬苷 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2204, 62-82.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lonicerin Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 685, (2), 819-834.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 忍冬苷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 328, (7), 5656-5676.

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