CAS 2570-74-3

Isopropyl 6-oxoheptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2570-74-3
分子式C10H18O3
分子量186.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl 6-oxoheptanoate CAS 2570-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Isopropyl 6-oxoheptanoate，CAS 号 2570-74-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18O3，分子量 186.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H18O3 的（Isopropyl 6-oxoheptanoate），其CAS登记号是 2570-74-3，分子量为 186.25 g/mol。 （分子式 C10H18O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Isopropyl 6-oxoheptanoate，CAS 2570-74-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O3
分子量186.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11203653 B2, 2025-02-09.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of Isopropyl 6-oxoheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117756404 A, 授权公告日 2016-09-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1213, 7165-7171.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2273, (12), 3795-3816.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropyl 6-oxoheptanoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 187, (3), 444-468.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 778, 2376-2393.

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