CAS 25764-15-2

Gadolinium(III) nitride, 99.5% (REO)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25764-15-2
分子式GdN
分子量171.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gadolinium(III) nitride, 99.5% (REO) CAS 25764-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Gadolinium(III) nitride, 99.5% (REO)）为药物标准品，CAS 登记号 25764-15-2，分子式 GdN，分子量 171.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为171.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Gadolinium(III) nitride, 99.5% (REO)），CAS注册编号 25764-15-2，化学分子式为 GdN，分子量 171.26 g/mol。 依据分子式为 GdN 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 171.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Gadolinium(III) nitride, 99.5% (REO)，CAS 25764-15-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式GdN
分子量171.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考易溶于水
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3019242 A1, 2021-07-13.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of Gadolinium(III) nitride, 99.5% (REO)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109011831 B, 授权公告日 2015-04-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2059, (2), 1499-1510.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2479, (1), 1229-1232.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gadolinium(III) nitride, 99.5% (REO) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2406, 4440-4462.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1315, (4), 1025-1038.

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