CAS 258345-41-4

(S,Z)-3-(4-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-((4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号258345-41-4
分子式C31H30N2O5
分子量510.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,Z)-3-(4-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-((4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino)propanoic acid CAS 258345-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S,Z)-3-(4-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-((4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 258345-41-4。分子式 C31H30N2O5，分子量 510.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 258345-41-4 对应的化合物（英文标识 (S,Z)-3-(4-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-((4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino)propanoic acid），化学式 C31H30N2O5，相对分子质量 510.58。 依据分子式为 C31H30N2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 510.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：从实际应用出发，（CAS 258345-41-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H30N2O5
分子量510.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3955903 A1, 2017-04-18.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of (S,Z)-3-(4-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-((4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9880779 B2, 2020-03-22.
  3. Fischer A B, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S,Z)-3-(4-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-((4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11469865 B2, 2016-06-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 251, 8860-8880.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1182, (5), 7242-7251.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,Z)-3-(4-(2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-2-((4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 874, (8), 1797-1810.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1211, (8), 1447-1461.

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