CAS 2589532-89-6

7-(Hydroxymethyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2589532-89-6
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Hydroxymethyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one CAS 2589532-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(Hydroxymethyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one，CAS 2589532-89-6）属于药物标准品。分子式 C10H7F3N2O2，分子量 244.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7F3N2O2 的（7-(Hydroxymethyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one），其CAS登记号是 2589532-89-6，分子量为 244.17 g/mol。 （分子式 C10H7F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（7-(Hydroxymethyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115438372 A, 授权公告日 2017-05-09.
  2. Kowalski A, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 7-(Hydroxymethyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3015865 A1, 2017-04-16.
  3. Thompson G K, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Hydroxymethyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9179062 B2, 2016-05-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 751, (9), 6296-6320.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1733, (4), 2574-2587.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Hydroxymethyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 148, (3), 9814-9820.

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