CAS 259137-98-9

1-((4-Bromo-5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259137-98-9
分子式C8H9BrClNO2S2
分子量330.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Bromo-5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine CAS 259137-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 259137-98-9 对应的（1-((4-Bromo-5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9BrClNO2S2，分子量 330.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-((4-Bromo-5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine），CAS注册编号 259137-98-9，化学分子式为 C8H9BrClNO2S2，分子量 330.65 g/mol。 （分子式 C8H9BrClNO2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 259137-98-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BrClNO2S2
分子量330.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113407934 A, 授权公告日 2022-11-11.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-((4-Bromo-5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110002282 B, 授权公告日 2015-04-03.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Bromo-5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953088 B, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2219, (9), 528-539.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 519, (10), 2936-2962.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Bromo-5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2370, (6), 7013-7033.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1617, (9), 8199-8205.

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