CAS 259271-22-2

3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259271-22-2
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one CAS 259271-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 259271-22-2。分子式 C9H5F3N2O2，分子量 230.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 259271-22-2 对应的化合物（英文标识 3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one），化学式 C9H5F3N2O2，相对分子质量 230.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 259271-22-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066978 B, 授权公告日 2018-01-19.
  2. 发明人王建平，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113334480 A, 授权公告日 2020-02-13.
  3. 发明人陈志强，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110358175 B, 授权公告日 2021-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2268, (1), 1154-1172.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1978, 2062-2087.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 82, (1), 7556-7580.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1962, 5311-5323.

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