CAS 2593868-30-3

3-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2593868-30-3
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 2593868-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2593868-30-3 对应的（3-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O3，分子量 208.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 2593868-30-3，化学分子式为 C10H12N2O3，分子量 208.21 g/mol。 （C10H12N2O3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2593868-30-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567403 A, 授权公告日 2021-06-22.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113119166 B, 授权公告日 2023-03-02.
  3. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3131214 A1, 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2221, (1), 3570-3597.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2019, 7603-7616.

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