CAS 25939-85-9

1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25939-85-9
分子式C10H13NO HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol hydrobromide CAS 25939-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol hydrobromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 25939-85-9。分子式 C10H13NO HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 25939-85-9 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol hydrobromide），化学式 C10H13NO HBr，相对分子质量 244.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol hydrobromide，CAS 25939-85-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO HBr
分子量244.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114171444 B, 授权公告日 2021-05-23.
  2. 发明人朱建伟，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111466732 B, 授权公告日 2015-06-03.
  3. Schröder R, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol hydrobromide" [P]. US Patent, US 9558686 B2, 2017-10-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1828, (12), 2551-2563.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 582, 2831-2858.

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