CAS 25983-13-5

6,7-Dichloroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25983-13-5
分子式C8H4Cl2N2O2
分子量231.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione CAS 25983-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,7-Dichloroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione，CAS 25983-13-5）属于药物标准品。分子式 C8H4Cl2N2O2，分子量 231.04。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 25983-13-5 对应的化合物（英文标识 6,7-Dichloroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione），化学式 C8H4Cl2N2O2，相对分子质量 231.04。 依据分子式为 C8H4Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（6,7-Dichloroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Cl2N2O2
分子量231.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112631098 B, 授权公告日 2015-07-23.
  2. 发明人张德明，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111710681 B, 授权公告日 2018-01-21.
  3. Mueller T, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione" [P]. US Patent, US 9235968 B2, 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 896, (11), 4965-4972.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 279, 8860-8872.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 208, (7), 731-748.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1725, (8), 3259-3284.

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