CAS 26033-10-3

5, 22Z-CHOLESTADIEN-3β-OL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26033-10-3
分子式C27H44O
分子量384.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5, 22Z-CHOLESTADIEN-3β-OL CAS 26033-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5, 22Z-CHOLESTADIEN-3β-OL，CAS 26033-10-3），分子式 C27H44O，分子量 384.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括384.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C27H44O 的（5, 22Z-CHOLESTADIEN-3β-OL），其CAS登记号是 26033-10-3，分子量为 384.64 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 26033-10-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H44O
分子量384.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115287134 B, 授权公告日 2021-09-05.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 5, 22Z-CHOLESTADIEN-3β-OL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108230939 B, 授权公告日 2019-03-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2440, 2640-2651.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1400, 6119-6133.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5, 22Z-CHOLESTADIEN-3β-OL Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1709, (7), 1457-1485.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2036, (2), 457-480.

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