CAS 26035-87-0

2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26035-87-0
分子式C9H10ClN3O
分子量211.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethanol CAS 26035-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethanol，CAS 26035-87-0），分子式 C9H10ClN3O，分子量 211.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H10ClN3O 的（2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)ethanol），其CAS登记号是 26035-87-0，分子量为 211.65 g/mol。 （分子式 C9H10ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：（2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O
分子量211.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10414314 B2, 2021-12-10.
  2. 发明人李文辉，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108320734 B, 授权公告日 2025-07-07.
  3. Fischer A B, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 9368380 B2, 2022-07-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 912, (4), 1661-1676.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 862, (9), 5632-5639.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1147, (10), 5186-5190.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1276, 3780-3783.

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