CAS 26040-98-2

1-Pentacosanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26040-98-2
分子式C25H52O
分子量368.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Pentacosanol CAS 26040-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Pentacosanol）为药物标准品，CAS 登记号 26040-98-2，分子式 C25H52O，分子量 368.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Pentacosanol），CAS注册编号 26040-98-2，化学分子式为 C25H52O，分子量 368.68 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括368.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Pentacosanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H52O
分子量368.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110842987 A, 授权公告日 2022-06-24.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Pentacosanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113110175 A, 授权公告日 2017-02-17.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Pentacosanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112110322 A, 授权公告日 2020-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 457, (8), 3728-3739.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 526, 2009-2025.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Pentacosanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2211, (10), 537-559.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2008, (1), 4354-4364.

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