CAS 26086-49-7

Dihydrostreptomycin sulfate - Impurity D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26086-49-7
分子式C21H41N7O11
分子量567.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dihydrostreptomycin sulfate - Impurity D CAS 26086-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dihydrostreptomycin sulfate - Impurity D）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26086-49-7。分子式 C21H41N7O11，分子量 567.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 26086-49-7 对应的化合物（英文标识 Dihydrostreptomycin sulfate - Impurity D），化学式 C21H41N7O11，相对分子质量 567.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为567.59 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Dihydrostreptomycin sulfate - Impurity D，CAS 26086-49-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H41N7O11
分子量567.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10619522 B2, 2023-06-26.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Dihydrostreptomycin sulfate - Impurity D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117196524 A, 授权公告日 2025-06-17.
  3. 发明人钱学锋，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Dihydrostreptomycin sulfate - Impurity D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108241984 A, 授权公告日 2023-11-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2111, (7), 1221-1236.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 413, (4), 9490-9511.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dihydrostreptomycin sulfate - Impurity D Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 2086, (6), 5071-5097.

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