CAS 26092-49-9

(E)-6,6'-(ethene-1,2-diyl)bis(3-hydrazinylbenzenesulfonic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26092-49-9
分子式C14H16N4O6S2
分子量400.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6,6'-(ethene-1,2-diyl)bis(3-hydrazinylbenzenesulfonic acid) CAS 26092-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-6,6'-(ethene-1,2-diyl)bis(3-hydrazinylbenzenesulfonic acid)）为药物标准品，CAS 登记号 26092-49-9，分子式 C14H16N4O6S2，分子量 400.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 26092-49-9 对应的化合物（英文标识 (E)-6,6'-(ethene-1,2-diyl)bis(3-hydrazinylbenzenesulfonic acid)），化学式 C14H16N4O6S2，相对分子质量 400.43。 （分子式 C14H16N4O6S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 26092-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O6S2
分子量400.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3096379 A1, 2025-02-03.
  2. Fischer A B, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (E)-6,6'-(ethene-1,2-diyl)bis(3-hydrazinylbenzenesulfonic acid)" [P]. US Patent, US 11170292 B2, 2018-09-16.
  3. 发明人胡光，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6,6'-(ethene-1,2-diyl)bis(3-hydrazinylbenzenesulfonic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110141320 B, 授权公告日 2022-03-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2294, (5), 2240-2253.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 303, 9297-9308.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6,6'-(ethene-1,2-diyl)bis(3-hydrazinylbenzenesulfonic acid) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2192, 5938-5952.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1374, 2783-2792.

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