CAS 261622-75-7

(2,6-Dichloropyridin-4-yl)methyl (3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261622-75-7
分子式C17H11Cl4N3O3
分子量447.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,6-Dichloropyridin-4-yl)methyl (3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)carbamate CAS 261622-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2,6-Dichloropyridin-4-yl)methyl (3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)carbamate，CAS 261622-75-7）属于药物标准品。分子式 C17H11Cl4N3O3，分子量 447.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H11Cl4N3O3 的（(2,6-Dichloropyridin-4-yl)methyl (3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)carbamate），其CAS登记号是 261622-75-7，分子量为 447.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为447.10 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 261622-75-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl4N3O3
分子量447.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116770536 A, 授权公告日 2015-02-20.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of (2,6-Dichloropyridin-4-yl)methyl (3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115096505 A, 授权公告日 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2126, (8), 1440-1448.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2194, (10), 3111-3140.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,6-Dichloropyridin-4-yl)methyl (3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1927, (3), 7820-7846.

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