CAS 26195-65-3

N-Trifluoroacetyl Deacetylcolchicine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26195-65-3
分子式C22H22F3NO6
分子量453.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Trifluoroacetyl Deacetylcolchicine CAS 26195-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Trifluoroacetyl Deacetylcolchicine，CAS 号 26195-65-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H22F3NO6，分子量 453.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-Trifluoroacetyl Deacetylcolchicine），CAS注册编号 26195-65-3，化学分子式为 C22H22F3NO6，分子量 453.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括453.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Trifluoroacetyl Deacetylcolchicine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22F3NO6
分子量453.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3167902 A1, 2021-09-23.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of N-Trifluoroacetyl Deacetylcolchicine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116126155 A, 授权公告日 2023-06-23.
  3. Fischer A B, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-Trifluoroacetyl Deacetylcolchicine" [P]. US Patent, US 11153718 B2, 2019-12-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2121, 4457-4471.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2337, (3), 7980-7983.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Trifluoroacetyl Deacetylcolchicine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1961, 5906-5930.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 417, (9), 1534-1552.

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