CAS 26239-22-5

Methyl-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidenE)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26239-22-5
分子式C6H7NO3S
分子量173.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidenE)acetate CAS 26239-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidenE)acetate，CAS 26239-22-5）属于药物标准品。分子式 C6H7NO3S，分子量 173.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidenE)acetate），CAS注册编号 26239-22-5，化学分子式为 C6H7NO3S，分子量 173.19 g/mol。 依据分子式为 C6H7NO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 173.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（Methyl-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidenE)acetate，CAS 26239-22-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7NO3S
分子量173.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108021102 B, 授权公告日 2015-12-01.
  2. Anderson J P, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Methyl-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidenE)acetate" [P]. US Patent, US 11230836 B2, 2015-08-06.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidenE)acetate" [P]. European Patent, EP 3718043 A1, 2023-10-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1964, (2), 308-315.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1267, (4), 7449-7456.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidenE)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 916, (8), 8550-8574.

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