脱氧苯并肟 CAS 26306-06-9
Deoxybenzoin Oxime
| CAS 号 | 26306-06-9 |
| 分子式 | C14H13NO |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品脱氧苯并肟（Deoxybenzoin Oxime，CAS 26306-06-9），分子式 C14H13NO，分子量 211.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
脱氧苯并肟（C14H13NO）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 26306-06-9 对应的化合物脱氧苯并肟（英文标识 Deoxybenzoin Oxime），化学式 C14H13NO，相对分子质量 211.26。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），脱氧苯并肟满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：脱氧苯并肟（Deoxybenzoin Oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以脱氧苯并肟配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 脱氧苯并肟 |
| 分子式 | C14H13NO |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，韩伟，孙丽萍. "一种脱氧苯并肟的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116491515 A, 授权公告日 2025-03-05.
- 发明人陈志强，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of Deoxybenzoin Oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109392926 B, 授权公告日 2018-04-03.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 脱氧苯并肟 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 628, (8), 3618-3631.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 脱氧苯并肟 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 937, 8184-8195.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Deoxybenzoin Oxime Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 507, (5), 64-79.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 脱氧苯并肟 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 732, (2), 3245-3258.
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