CAS 263148-02-3
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 263148-02-3 |
| 分子式 | C13H14N2OS2 |
| 分子量 | 278.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 263148-02-3。分子式 C13H14N2OS2，分子量 278.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 263148-02-3 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C13H14N2OS2，相对分子质量 278.39。 依据分子式为 C13H14N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 263148-02-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2OS2 |
| 分子量 | 278.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114968734 A, 授权公告日 2019-06-21.
- 发明人罗永刚，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111702184 A, 授权公告日 2025-03-06.
- 发明人李文辉，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108775300 B, 授权公告日 2024-05-13.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1531, (8), 3977-4003.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 345, (5), 9057-9074.
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