CAS 26326-85-2

(1R,2S,3R,4S,5S,6R)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26326-85-2
分子式C6H17O21P5
分子量580.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S,3R,4S,5S,6R)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate) CAS 26326-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S,3R,4S,5S,6R)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26326-85-2。分子式 C6H17O21P5，分子量 580.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 26326-85-2 对应的化合物（英文标识 (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)），化学式 C6H17O21P5，相对分子质量 580.06。 依据分子式为 C6H17O21P5 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，含磷酸酯基，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 580.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2S,3R,4S,5S,6R)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H17O21P5
分子量580.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110995174 B, 授权公告日 2017-07-11.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)" [P]. US Patent, US 10263317 B2, 2023-12-26.
  3. Kumar R, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3,4,5-pentayl pentakis(dihydrogen phosphate)" [P]. US Patent, US 10611435 B2, 2022-03-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1511, (9), 9813-9826.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1817, 3668-3680.

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