CAS 2636798-56-4

Thalidomide-5'-piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2636798-56-4
分子式C18H20N4O4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-5'-piperidine CAS 2636798-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Thalidomide-5'-piperidine）为药物标准品，CAS 登记号 2636798-56-4，分子式 C18H20N4O4 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为392.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Thalidomide-5'-piperidine），CAS注册编号 2636798-56-4，化学分子式为 C18H20N4O4 2HCl，分子量 392.84 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括392.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（Thalidomide-5'-piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N4O4 2*HCl
分子量392.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3717066 A1, 2017-01-21.
  2. 发明人李文辉，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Thalidomide-5'-piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115166272 B, 授权公告日 2025-03-19.
  3. Johnson M A, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Thalidomide-5'-piperidine" [P]. US Patent, US 9554968 B2, 2019-09-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1573, 1422-1438.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2253, (6), 2975-2990.

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