CAS 2641574-15-2
6-Chloro-3H-spiro[furo[3,2-c]pyridine-2,3'-pyrrolidine]
| CAS 号 | 2641574-15-2 |
| 分子式 | C10H11ClN2O |
| 分子量 | 210.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2641574-15-2 对应的（6-Chloro-3H-spiro[furo[3,2-c]pyridine-2,3'-pyrrolidine]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11ClN2O，分子量 210.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为210.66 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （6-Chloro-3H-spirofuro3,2-cpyridine-2,3'-pyrrolidine），CAS注册编号 2641574-15-2，化学分子式为 C10H11ClN2O，分子量 210.66 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Chloro-3H-spiro furo 3,2-c pyridine-2,3'-pyrrolidine ，CAS 2641574-15-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11ClN2O |
| 分子量 | 210.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9270405 B2, 2015-01-05.
- 发明人朱建伟，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3H-spiro[furo[3,2-c]pyridine-2,3'-pyrrolidine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198099 B, 授权公告日 2018-07-09.
- Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3H-spiro[furo[3,2-c]pyridine-2,3'-pyrrolidine]" [P]. European Patent, EP 3773051 A1, 2023-03-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 675, (3), 1990-2002.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 508, (8), 6501-6517.
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