CAS 264264-31-5

Tert-butyl 7-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号264264-31-5
分子式C17H23NO3
分子量289.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate CAS 264264-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 264264-31-5 对应的（Tert-butyl 7-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23NO3，分子量 289.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 264264-31-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 7-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzodazepine-3-carboxylate），化学式 C17H23NO3，相对分子质量 289.37。 依据分子式为 C17H23NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（Tert-butyl 7-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo d azepine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO3
分子量289.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110258027 A, 授权公告日 2024-07-25.
  2. 发明人刘建华，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113415709 B, 授权公告日 2019-04-19.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115254470 A, 授权公告日 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1072, (8), 1084-1109.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 803, (8), 8540-8544.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 576, (3), 3174-3190.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1798, (7), 1953-1956.

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