Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH CAS 2646-61-9

Z-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2646-61-9
分子式C28H39N5O8
分子量573.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH Z-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-OH CAS 2646-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH（Z-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-OH，CAS 号 2646-61-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H39N5O8，分子量 573.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C28H39N5O8 的Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH（Z-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-OH），其CAS登记号是 2646-61-9，分子量为 573.64 g/mol。 依据分子式为 C28H39N5O8 的Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 573.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH（Z-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-OH）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH
分子式C28H39N5O8
分子量573.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH的合成方法" [P]. European Patent, EP 3856363 A1, 2024-09-10.
  2. Thompson G K, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of Z-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-OH" [P]. US Patent, US 9608420 B2, 2016-07-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1643, 629-658.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Z-甘氨酸-脯氨酸-亮氨酸-甘氨酸-脯氨酸-OH as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1438, 7048-7053.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-OH Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 834, (12), 6989-7008.

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