CAS 2651958-64-2

(E)-4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2651958-64-2
分子式C16H11ClO3
分子量286.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid CAS 2651958-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid，CAS 2651958-64-2），分子式 C16H11ClO3，分子量 286.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 2651958-64-2 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid），化学式 C16H11ClO3，相对分子质量 286.71。 （分子式 C16H11ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2651958-64-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClO3
分子量286.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3656411 A1, 2020-12-19.
  2. 发明人罗永刚，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115664365 B, 授权公告日 2016-05-01.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110123611 A, 授权公告日 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1940, (1), 8949-8960.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2036, (3), 7197-7211.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1569, (5), 6774-6800.

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