CAS 26560-90-7

TEtrakis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)silane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26560-90-7
分子式C12H4F24O4Si
分子量696.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TEtrakis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)silane CAS 26560-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（TEtrakis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)silane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26560-90-7。分子式 C12H4F24O4Si，分子量 696.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H4F24O4Si 的（TEtrakis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)silane），其CAS登记号是 26560-90-7，分子量为 696.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括696.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（TEtrakis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)silane，CAS 26560-90-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H4F24O4Si
分子量696.20 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115041730 A, 授权公告日 2022-06-14.
  2. Williams B T, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of TEtrakis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)silane" [P]. US Patent, US 10913107 B2, 2025-02-14.
  3. Williams B T, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity TEtrakis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)silane" [P]. US Patent, US 10182260 B2, 2017-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2272, 186-211.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1347, (12), 5990-5995.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TEtrakis(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)silane Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 275, (2), 4095-4125.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1510, 6994-7019.

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