CAS 26568-28-5

(1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26568-28-5
分子式C10H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 26568-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 26568-28-5），分子式 C10H13NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 26568-28-5 对应的化合物（英文标识 (1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），化学式 C10H13NO HCl，相对分子质量 199.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 26568-28-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO HCl
分子量199.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814550 B, 授权公告日 2017-04-26.
  2. 发明人刘建华，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073554 B, 授权公告日 2025-04-19.
  3. 发明人王建平，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714352 B, 授权公告日 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2240, 3271-3274.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 695, (1), 1887-1905.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 104, (4), 8616-8628.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...