CAS 26580-55-2
4-Chloro-2-(ethylamino)benzoic acid
| CAS 号 | 26580-55-2 |
| 分子式 | C9H10ClNO2 |
| 分子量 | 199.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-2-(ethylamino)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26580-55-2。分子式 C9H10ClNO2，分子量 199.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为199.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-2-(ethylamino)benzoic acid），CAS注册编号 26580-55-2，化学分子式为 C9H10ClNO2，分子量 199.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 26580-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10ClNO2 |
| 分子量 | 199.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3388895 A1, 2018-06-28.
- Patel M V, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(ethylamino)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9344958 B2, 2015-10-22.
- Mueller T, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(ethylamino)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10067781 B2, 2022-07-11.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2189, 6282-6300.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 789, 7150-7170.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(ethylamino)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 411, (5), 3299-3328.
- Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 980, (7), 3034-3059.
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