CAS 26592-28-9

2-Amino-4-((5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26592-28-9
分子式C10H7ClF2N4O3S
分子量336.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-((5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonic acid CAS 26592-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-4-((5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonic acid）为药物标准品，CAS 登记号 26592-28-9，分子式 C10H7ClF2N4O3S，分子量 336.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H7ClF2N4O3S 的（2-Amino-4-((5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonic acid），其CAS登记号是 26592-28-9，分子量为 336.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为336.70 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-4-((5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF2N4O3S
分子量336.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109839333 A, 授权公告日 2017-08-25.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-((5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114525253 B, 授权公告日 2018-07-23.
  3. Mueller T, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-((5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonic acid" [P]. US Patent, US 11487461 B2, 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 393, (9), 8334-8347.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 129, (10), 6117-6140.

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