Carvedilol Impurity4 CAS 26646-63-9

Carvedilol Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26646-63-9
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carvedilol Impurity4 Carvedilol Impurity 4 CAS 26646-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Carvedilol Impurity4（Carvedilol Impurity 4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26646-63-9。分子式 C17H15NO4，分子量 297.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，Carvedilol Impurity4的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 26646-63-9 对应的化合物Carvedilol Impurity4（英文标识 Carvedilol Impurity 4），化学式 C17H15NO4，相对分子质量 297.31。 依据分子式为 C17H15NO4 的Carvedilol Impurity4结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：从实际应用出发，Carvedilol Impurity4（CAS 26646-63-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Carvedilol Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Carvedilol Impurity4
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，刘建华. "一种Carvedilol Impurity4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116343256 B, 授权公告日 2017-10-14.
  2. 发明人林芳，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Carvedilol Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651702 B, 授权公告日 2020-03-20.
  3. 发明人何建平，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Carvedilol Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112491099 A, 授权公告日 2015-09-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Carvedilol Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 642, (10), 1678-1684.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Carvedilol Impurity4 as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1110, (10), 334-351.

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