CAS 26718-25-2

Halofenate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26718-25-2
分子式C19H17ClF3NO4
分子量415.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Halofenate CAS 26718-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Halofenate）为药物标准品，CAS 登记号 26718-25-2，分子式 C19H17ClF3NO4，分子量 415.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Halofenate），CAS注册编号 26718-25-2，化学分子式为 C19H17ClF3NO4，分子量 415.79 g/mol。 依据分子式为 C19H17ClF3NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Halofenate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17ClF3NO4
分子量415.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116391799 A, 授权公告日 2023-08-10.
  2. 发明人马晓峰，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of Halofenate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685743 A, 授权公告日 2019-08-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 957, 2678-2688.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1986, (11), 3503-3521.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Halofenate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 861, (8), 2565-2575.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 122, (8), 1468-1494.

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