CAS 2676864-39-2

(2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2676864-39-2
分子式C6H8N2O2
分子量140.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-2-yl)methanol CAS 2676864-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2676864-39-2 对应的（(2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8N2O2，分子量 140.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C6H8N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(2,3-Dihydropyrazolo5,1-boxazol-2-yl)methanol），CAS注册编号 2676864-39-2，化学分子式为 C6H8N2O2，分子量 140.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(2,3-Dihydropyrazolo 5,1-b oxazol-2-yl)methanol，CAS 2676864-39-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O2
分子量140.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115989079 A, 授权公告日 2021-02-10.
  2. Williams B T, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11735179 B2, 2024-03-11.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11836785 B2, 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 478, 2426-2455.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 591, 2742-2765.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1445, 5464-5472.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2398, 6249-6255.

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