CAS 2677030-87-2

2-(2-(2-Amino-5-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2677030-87-2
分子式C12H14ClNO4
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-Amino-5-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid CAS 2677030-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(2-Amino-5-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid，CAS 号 2677030-87-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14ClNO4，分子量 271.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H14ClNO4 的（2-(2-(2-Amino-5-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid），其CAS登记号是 2677030-87-2，分子量为 271.70 g/mol。 （分子式 C12H14ClNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-(2-(2-Amino-5-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid，CAS 2677030-87-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO4
分子量271.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117542598 A, 授权公告日 2023-11-23.
  2. 发明人罗永刚，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-Amino-5-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111189964 B, 授权公告日 2021-12-27.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-Amino-5-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116765435 A, 授权公告日 2015-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 776, (6), 1034-1041.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1633, (4), 9138-9167.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-Amino-5-chlorobenzyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2129, (3), 2140-2154.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1573, (12), 2850-2856.

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