CAS 267880-81-9
3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxopropanenitrile
| CAS 号 | 267880-81-9 |
| 分子式 | C11H5F6NO |
| 分子量 | 281.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxopropanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 267880-81-9，分子式 C11H5F6NO，分子量 281.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxopropanenitrile），CAS注册编号 267880-81-9，化学分子式为 C11H5F6NO，分子量 281.15 g/mol。 （分子式 C11H5F6NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 267880-81-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H5F6NO |
| 分子量 | 281.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3149490 A1, 2023-05-27.
- Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxopropanenitrile" [P]. European Patent, EP 3909477 A1, 2019-01-09.
- 发明人高志强，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110634432 A, 授权公告日 2016-11-15.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 289, (11), 1391-1403.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 273, (3), 6430-6450.
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