CAS 2680614-86-0
7-Fluoro-3h-spiro[benzofuran-2,4'-piperidine] hydrochloride
| CAS 号 | 2680614-86-0 |
| 分子式 | C12H14FNO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Fluoro-3h-spiro[benzofuran-2,4'-piperidine] hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2680614-86-0，分子式 C12H14FNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为243.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2680614-86-0 对应的化合物（英文标识 7-Fluoro-3h-spirobenzofuran-2,4'-piperidine hydrochloride），化学式 C12H14FNO HCl，相对分子质量 243.71。 依据分子式为 C12H14FNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平
应用场景：针对化学分析用途，（7-Fluoro-3h-spiro benzofuran-2,4'-piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14FNO HCl |
| 分子量 | 243.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108635222 B, 授权公告日 2025-10-25.
- 发明人韩伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-3h-spiro[benzofuran-2,4'-piperidine] hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110711771 B, 授权公告日 2019-11-22.
- 发明人朱建伟，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-3h-spiro[benzofuran-2,4'-piperidine] hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112330781 A, 授权公告日 2020-05-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 548, (11), 5652-5674.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1106, 2736-2763.
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