CAS 26846-58-2

Pentaerythritoldimethacrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26846-58-2
分子式C13H20O6
分子量272.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pentaerythritoldimethacrylate CAS 26846-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pentaerythritoldimethacrylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26846-58-2。分子式 C13H20O6，分子量 272.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Pentaerythritoldimethacrylate），CAS注册编号 26846-58-2，化学分子式为 C13H20O6，分子量 272.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为272.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 26846-58-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20O6
分子量272.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114323688 A, 授权公告日 2019-04-24.
  2. Brown S R, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of Pentaerythritoldimethacrylate" [P]. US Patent, US 10261859 B2, 2016-04-17.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Pentaerythritoldimethacrylate" [P]. European Patent, EP 3500329 A1, 2015-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2019, (12), 8357-8368.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1830, 9170-9180.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pentaerythritoldimethacrylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 797, (11), 6341-6363.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2409, (10), 5773-5776.

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