CAS 26861-97-2
4-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid
| CAS 号 | 26861-97-2 |
| 分子式 | C6H7N3O3S |
| 分子量 | 201.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26861-97-2。分子式 C6H7N3O3S，分子量 201.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H7N3O3S 的（4-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 26861-97-2，分子量为 201.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid，CAS 26861-97-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H7N3O3S |
| 分子量 | 201.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110291555 B, 授权公告日 2019-03-17.
- Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3958983 A1, 2020-06-02.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112381501 B, 授权公告日 2017-04-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2188, 1588-1603.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1257, (4), 3732-3745.
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