CAS 26873-14-3

1-(3-Chlorophenyl)-2-((8-hydroxyquinolin-5-yl)imino)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26873-14-3
分子式C17H11ClN2O2
分子量310.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-2-((8-hydroxyquinolin-5-yl)imino)ethanone CAS 26873-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorophenyl)-2-((8-hydroxyquinolin-5-yl)imino)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26873-14-3。分子式 C17H11ClN2O2，分子量 310.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 26873-14-3 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-2-((8-hydroxyquinolin-5-yl)imino)ethanone），化学式 C17H11ClN2O2，相对分子质量 310.73。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-2-((8-hydroxyquinolin-5-yl)imino)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClN2O2
分子量310.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9775570 B2, 2022-05-09.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-2-((8-hydroxyquinolin-5-yl)imino)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111097478 A, 授权公告日 2015-09-07.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-2-((8-hydroxyquinolin-5-yl)imino)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116205177 B, 授权公告日 2016-07-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1672, (7), 7753-7764.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1627, (7), 8608-8624.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-2-((8-hydroxyquinolin-5-yl)imino)ethanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 766, (12), 3160-3182.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2127, 8448-8462.

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