CAS 268736-98-7
(5E)-5-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one
| CAS 号 | 268736-98-7 |
| 分子式 | C14H9NO2S2 |
| 分子量 | 287.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 268736-98-7 对应的（(5E)-5-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9NO2S2，分子量 287.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C14H9NO2S2 的（(5E)-5-(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one），其CAS登记号是 268736-98-7，分子量为 287.36 g/mol。 （分子式 C14H9NO2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：（(5E)-5- (2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene -2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9NO2S2 |
| 分子量 | 287.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9462704 B2, 2019-04-18.
- 发明人刘建华，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of (5E)-5-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108256639 B, 授权公告日 2023-02-07.
- 发明人韩伟，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (5E)-5-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109252918 B, 授权公告日 2019-02-14.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1722, 698-726.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 144, 955-960.
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