Telbivudine Impurity14 CAS 26879-47-0

Telbivudine Impurity 14

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26879-47-0
分子式C10H16N2O6
分子量260.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Telbivudine Impurity14 Telbivudine Impurity 14 CAS 26879-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Telbivudine Impurity14（Telbivudine Impurity 14）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26879-47-0。分子式 C10H16N2O6，分子量 260.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Telbivudine Impurity14的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H16N2O6 的Telbivudine Impurity14（Telbivudine Impurity 14），其CAS登记号是 26879-47-0，分子量为 260.24 g/mol。 从化学结构特征来看，Telbivudine Impurity14的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为260.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Telbivudine Impurity14的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：从实际应用出发，Telbivudine Impurity14（CAS 26879-47-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Telbivudine Impurity14配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Telbivudine Impurity14
分子式C10H16N2O6
分子量260.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，韩伟. "一种Telbivudine Impurity14的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110365861 A, 授权公告日 2020-05-02.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Telbivudine Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117392585 A, 授权公告日 2020-12-06.
  3. Schröder R, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Telbivudine Impurity 14" [P]. US Patent, US 9177664 B2, 2017-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Telbivudine Impurity14 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1449, (9), 388-408.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Telbivudine Impurity14 as an Impurity". Talanta, 2025, 1598, (8), 8866-8875.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Telbivudine Impurity 14 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 912, (7), 2532-2546.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Telbivudine Impurity14 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1375, 6766-6788.

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