CAS 269075-59-4

(3-Amino-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)(4-bromophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号269075-59-4
分子式C16H13BrN2O3S
分子量393.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)(4-bromophenyl)methanone CAS 269075-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-Amino-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)(4-bromophenyl)methanone，CAS 269075-59-4），分子式 C16H13BrN2O3S，分子量 393.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3-Amino-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)(4-bromophenyl)methanone），CAS注册编号 269075-59-4，化学分子式为 C16H13BrN2O3S，分子量 393.26 g/mol。 （分子式 C16H13BrN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 269075-59-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrN2O3S
分子量393.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034773 B, 授权公告日 2016-03-05.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (3-Amino-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)(4-bromophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3260935 A1, 2024-11-20.
  3. 发明人杨光，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)(4-bromophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117646290 B, 授权公告日 2015-07-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 210, 6546-6569.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1353, (9), 1554-1560.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Amino-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)(4-bromophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2150, (8), 7560-7563.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 574, 8889-8905.

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